Síntesis y estudio de la interacción frente a receptores de dopamina y de serotonina de aminoalquilciclanonas y derivados como antipsicóticos atípicos analogos de butirofenona
- CID NUÑEZ JOSE M.
- Enrique Raviña Rubira Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Defentsa urtea: 1995
- Alejandro Fernández Barrero Presidentea
- Eugenio Uriarte Villares Idazkaria
- Marina Gordaliza Kidea
- Antonio Monge Vega Kidea
- José Ángel Fontenla Gil Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
El haloperidol es hoy en día uno de los fármacos mas eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia. Sin embargo presenta dos inconvenientes principales: inducción de síntomas extra piramidales e ineficacia frente a los síntomas negativos de la enfermedad (apatía, anhedonia). En la presente memoria hemos realizado modificaciones en la estructura del haloperidol con el objeto de obtener derivados desprovistos de efectos secundarios. Hemos comprobado que cuando el farmacoforo butirofenonico presente en el haloperidol se integra en estructuras conformacionalmente restringidas tipo indanona la actividad antipsicótica se mantiene y los efectos extrapiramidales disminuyen, llegando a desaparecer en algunos de los compuestos sintetizados.