Marcadores genético-moleculares en la migraña

Resumen

Se realiza un estudio sobre marcadores genético-moleculares en 112 pacientes gallegos con migraña (sin aura y con aura) diagnosticados según los criterios de la sociedad internacional de cefaleas. Como grupo control se utilizaron los datos previamente publicados en población gallega sana. Los marcadores genéticos analizados incluyen polimorfismos séricos proteicos y enzimaticos (haptoglobina, transferina, alfa-1-antitripsina, proteina Gc, esterasa D, fosfatasa ácida, fosfoglucomutasa, adenosindesaminasa), antígenos eritrocitarios (sistemas ABO y Rh) y polimorfismos ADN (HLA DQA1 y D1S80). Para su determinación, se utilizaron técnicas de hemaglutinación, electroforesis convencional, focalización isoeléctrica y reacción en cadena de la polimerasa. El método estadístico incluyó el cálculo de frecuencias fenotípicas y génicas, estudio del equilibrio Hardy-Weinberg, comparación de poblaciones mediante Chi-cuadrado y análisis del índice de Woolf. El presente trabajo evidencia una asociación de la migraña con los marcadores proteína Gc (p=0.0001) y esterasa D (p=0.0002) ubicados en los cromosomas 4 y 13 respectivamente. Esta asociación se produce a expensas del grupo de pacientes con migraña con aura. Los pacientes con migraña sin aura muestran una asociación con el alelo HLA-DQA1 3(p=0.009) ubicado en el cromosoma 6. No se encontraron asociaciones significativas entre la migraña y el resto de marcadores genéticos analizados.