Identificación de nuevos genes supresores de tumores en linfomas no hodgkin de células B mediante el estudio con microarrays de adn

Resumen

En el presente estudio se ha realizado un análisis genómico mediante la técnica de hibridación genómica comparada sobre microarrays (array-CGH) complementado con las técnicas de FISH y PCR en ADN genómico en 48 líneas celulares derivadas de pacientes con distintos subtipos de LNH-B, con el fin de localizar áreas de amplificación y ganancia genómica, así como regiones de pérdida homocigótica y heterocigótica. El objetivo de nuestro trabajo ha sido hallar posibles genes candidatos a oncogenes en las áreas con amplificación genómica así como candidatos a genes supresores de tumores en las regiones de deleción homocigótica/heterocigótica, en los distintos LNH-B. Los resultados de este screening genómico han permitido la identificación de 88 amplificaciones genómicas y de 20 deleciones homocigóticas. Nuestro estudio se ha centrado principalmente en la delimitación genética y molecular de las regiones de deleción homocigótica, localizando posibles genes supresores tumorales (GST) contenidos en estas áreas de deleción bialélica. El estudio de estos genes candidatos en las líneas celulares y en biopsias procedentes de pacientes diagnosticados de LNH-B ha identificado nuevos GST inactivados por diversos mecanismos genéticos y epigenéticos en los diversos subgrupos de LNH-B.