Caracteristicas espectroscopicas de la glisentidafases solidas y complejos con ciclodextrinas
- Miguel Angel Sánchez González Director
Universidade de defensa: Universidad de Navarra
Ano de defensa: 1997
- Josep Oriol Valls Planells Presidente/a
- M. Concepcion Tros de Ilarduya Apaolaza Secretario/a
- María del Mar Goñi Leza Vogal
- Francisco José Andres Ordax Vogal
- María Cristina Martínez Oharriz Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En el estudio espectrofotometrico y espectrofluorimetrico de la glisentida se han calculado las absortividades molares, limites de deteccion y rendimientos cuanticos del farmaco en diferentes disolventes. Tanto la polaridad del disolvente como la capacidad de formar enlaces de hidrogeno intervienen en el desplazamiento de stokes de la glisentida. Ademas se determina que el momento dipolar del farmaco es mayor en el primer singlete excitado que en el estado fundamental. Se han obtenido 4 polimorfos, 2 solvatos con dioxano y tetracloruro de carbono y una fase amorfa de glisentida, que se han caracterizado por xrd, espectroscopia ir, dsc, tga, termomicroscopia y microscopia optica. Las isotermas de solubilidad de la glisentida con alfa, beta y gamma-ciclodextrinas establecen la formacion de complejos de estequiometria 1:2, 1:1 y 1:1 respectivamente. El proceso de complejacion es exotermico y la entropia ligeramente negativa. La ionizacion del farmaco influye considerablemente en la complejacion. El metodo del consolvente es mas adecuado que el amasado para formar complejos en estado solido.