"Efecto de la interleucina-2 sobre la proliferación ""in vitro"" de las células germinales primordiales"

  1. EGUIZABAL ARGAIZ, CRISTINA
unter der Leitung von:
  1. Juan Arechaga Martinez Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 10 von März von 2006

Gericht:
  1. Angel Alonso Präsident/in
  2. Jon Andoni Arlucea Jaureguizar Sekretär/in
  3. Ricardo Andrade Pocino Vocal
  4. María Pilar Sesma Egozcue Vocal
  5. Ricardo Paniagua Gómez-Álvarez Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 132535 DIALNET

Zusammenfassung

Las células germinales primordiales (PGCs) son las células precursoras de la línea germinal, siendo muchos los factores que contribuyen a su proliferación, tanto in vivo como in vitro. Algunos de estos factores pueden desempeñar su papel como mitógenos (por ejemplo, FGFb, SF, FRSK, RA y TNF-A) mientras que otros intervienen alargando la supervivencia celular (por ejemplo, IL-4, IL-6, IL-11, SF y LIF). La citocina Interleucina-2 (IL-2), es un elemento esencial en el desarrollo de la respuesta inmune, ya que es el principal factor para el crecimiento y la diferenciación de los linfocitos T y B. Además, se ha demostrado que la IL-2 en el testículo adulto es capaz de modular la función de las células de Leydig, inhibiendo la producción de testosterona. Sin embargo, el papel que podría desempeñar sobre las PGCs no está claro todavía. Para ejercer su función, la IL-2 se une a receptores específicos (RIL-2), que están formados por, al menos, tres subunidades (alfa, beta y gamma). En este trabajo, hemos estudiado, por un lado, la expresión del sistema IL-2*/RIL-2 en PGCs aisladas de diferentes estadíos de desarrollo embrionario; por otro, la implicación de la IL-2 en la proliferación celular en cultivos in vitro de PGCs. Nuestros resultados muestran que las PGCs expresa el complejo del receptor funcional de la IL-2 y, sin embargo, no producen IL-2. De otra parte, la IL-2 es capaz de aumentar la proliferación de las PGCs, a través de mecanismos paracrinos, y no autocrinos. Por todo ello, parece probable que el sistema de la IL-2 participe activamente en la proliferación in vivo de las PGCs durante los procesos de migración y colonización de las mismas hacia las crestas gonadales.