Prevalencia, incidencia y diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Área Sanitaria III de Zaragoza

  1. Bescos Santana, Elena María
Supervised by:
  1. Ernesto Fabré González Director
  2. Rafael González de Agüero Laborda Director

Defence university: Universidad de Zaragoza

Fecha de defensa: 06 May 2010

Committee:
  1. José Luis Olivares Lopez Chair
  2. Feliciano Jesús Ramos Fuentes Secretary
  3. Juan Luis Alcázar Zambrano Committee member
  4. Josep M. Martínez Crespo Committee member
  5. Bienvenido Puerto Navarro Committee member

Type: Thesis

Abstract

El objeto de esta tesis es evaluar la prevalencia, incidencia al nacer y diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Área Sanitaria III de Zaragoza durante el periodo 2000-2005. La intención ha sido comparar nuestros datos obtenidos con los datos publicados y españoles publicados para comprobar si la prevalencia, la incidencia al nacer y el porcentaje de diagnóstico prenatal (antes y después de las 22 semanas de gestación) son significativamente diferentes. Se han valorado 12158 gestaciones, obteniendo estos datos: 217 fetos con defectos congénitos /10000 nacidos. 279 defectos congénitos /10000 nacidos. Diagnóstico prenatal: 50% de los casos. Diagnóstico antes de 24 semanas desde la última regla: 40,1%. Tasa de ives del 71,6/10000. Comparativamente con datos europeos concluimos: Nuestra tasa de diagnóstico prenatal es superior (p probablemente significativa) a la europea y nuestra tasa de diagnóstico antes de las 24 semanas de gestación es significativamente superior. La prevalencia de defectos congénitos encontrada es similar a la publicada en Europa. La tasa de IVEs por diagnóstico de defecto congénito es significativamente superior a la europea y sobre todo la tasa de IVE por cromosomopatías. Es importante una buena estrategia de cribado y un acceso a ella de toda la población para obtener buenos resultados de diagnóstico prenatal. Es importante tener un registro de defectos congénitos para poder comparar los resultados de cada centro y poder informar a la población de las posibilidades diagnósticas de defectos congénitos.