Acción del lps y de los mediadores liberados sobre la motilidad intestinal del conejo
- REBOLLAR TORRES, ELENA
- María Divina Murillo López de Silanes Doktorvater/Doktormutter
- Miguel Ángel Plaza Carrión Co-Doktorvater/Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad de Navarra
Fecha de defensa: 18 von März von 2002
- Ana Barber Cárcamo Präsident/in
- María Pilar Lostao Crespo Sekretärin
- Berta Lasheras Aldaz Vocal
- Mª Pilar Arruebo Loshuertos Vocal
- María Jesús Rodríguez Yoldi Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto del lipopolisacárido (LPS) sobre la motilidad espontánea y sobre las concentraciones inducidas por la acetilcolina (ACh) y el K+ en segmentos longitudinales de intestino delgado de conejo in vitro. Se utilizaron dos protocolos experimentales: administración intravenosa (iv) de LPS en conejos y adición de LPS a segmentos intestinales aislados en baño de órganos. El LPS (20 ug/kg) disminuyó la frecuencia de las contracciones espontáneas en el duodeno, yeyuno e íleon en los conejos tratados durante 90 min. El LPS (0,2 ug/kg, iv) redujo las contracciones inducidas por ACh y por K+ en los tres segmentos intestinales estudiados. Este efecto era bloqueado por la administración subcutánea de indometacina (1,5, 10 mg/kg) 15 min antes que el LPS (0,2 ug/kg). La prostaglandina E2 (PGE2, 8 ug/kg, iv) también redujo las respuestas inducidas por ACh y por K+ en los tres segmentos intestinales. Por otra parte, la motilidad espontánea no se alteró cuando los segmentos intestinales era incubados con LPS (0'03, 0'3, 3 ó 30 ug/ml) durante 90 min. Sin embargo, las contracciones inducidas por ACh (10-4 M) se redujeron cuando los segmentos fueron incubados con LPS. Por el contrario, el LPS incrementó las respuestas al K+ en los segmentos intestinales de duodeno, yeyuno e íleon. La indometacina (10-8M - 10-6M), añadida al baño 15 minutos antes que el LPS (0,3 ug/ml), bloqueó las acciones de éste sobre las respuestas a la ACh y K+. Estos resultados sugieren que el LPS disminuye la contractilidad del intestino delgado y que las prostagladinas podrían actuar como mediadores en estas acciones.