Estudio in vitro e in vivo de elementos de la vía de mapk (erk, jnk y mkp-1/cl100) en la carcinogénesis pulmonar

  1. VICENT CAMBRA, SILVESTRE
Supervised by:
  1. Luis Montuenga Badía Director
  2. Ramón González Manzano Co-director

Defence university: Universidad de Navarra

Fecha de defensa: 25 November 2002

Committee:
  1. Francisco Javier Pardo Mindán Chair
  2. Rubén Pío Osés Secretary
  3. Juan Francisco Madrid Cuevas Committee member
  4. José María Peinado Herreros Committee member
  5. Enrique Pérez Payá Committee member
Department:
  1. (FM) Patología, Anatomía y Fisiología

Type: Thesis

Teseo: 98900 DIALNET

Abstract

En este estudio evaluamos el papel de MKP-1/CL100 y de las MAPK, ERK y JNK, en el cáncer de pulmón. Estudiamos la expresión de MKP-1/CL100 y el estado de activación de estas MAPK en 18 líneas celulares epiteliales de carcinoma de pulmón (11 de CNMP y 7 de CMP) y en células del epitelio bronquial normal. Además, estudiamos un modelo de carcinogénesis pulmonar periférica de rata instilada con sílice y muestras clínicas (121 tumores de pulmón 113 correspondientes a CNMP y 9 a CMP). Al analizar las líneas celulares observamos que los niveles de expresión del mRNA y de la proteína de CL100/MKP-1 son mayores en la líneas celulares correspondientes a CNMP que a las de CMP. Además, encontramos activación de ERK en un porcentaje mayor de líneas celulares de CNMP que de CMP, y solo encontramos activación de JNK en un porcentaje bajo de líneas celulares de CMP. Las células que presentan altos niveles de MKP-1/CL100 también tienen activación de ERK. Al tratar estas células con un inhibidor específico de la vía de activación de ERK (U0126), observamos que los niveles de mRNA y de proteína de MKP-1/CL100 disminuyen, lo que sugiere que ERK regula la expresión de esta fosfatasa a nivel transcripcional. Los resultados en el modelo animal indican la existencia de una alta expresión de la proteína de MKP-1 en lesiones preneoplásicas (hiperplasias alveolares, bronquiales y lesiones adenomatosas) y niveles bajos o indetectables de estas fosfatasa en el tejido normal y tumoral. En las muestras clínicas, los niveles de expresión de MKP-1/CL100 son bajos o indetectables en el tejido epitelial normal y en los CMP y elevados en los CNMP. En segundo lugar, en el tejido epitelial normal y en CMP no encontramos activación de ERL y sí en CNMP pero no en tejido normal y en CMP. Finalmente, observamos que la activación de ERK1/2 correlaciona postivamente con un estadio avanzado y con tumores de mayor tamaño y con metástasis ga