Sedación consciente para procedimientos de cirugía oral y maxilofacial en régimen ambulatoriooptimización de las dosis de dexmedetomidina (Dexdor®)

  1. Hernando Vela, Belén
Zuzendaria:
  1. Jorge M. Núñez Córdoba Zuzendaria
  2. Antonio Martinez Simon Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Navarra

Fecha de defensa: 2019(e)ko ekaina-(a)k 28

Epaimahaia:
  1. Francisco Guillén Grima Presidentea
  2. Alfredo Panadero Sánchez Idazkaria
  3. Carmen Hernández Aguado Kidea
  4. Mª Blanca Izquierdo Villarroya Kidea
  5. Luis Naval Gias Kidea
Saila:
  1. (FM) Medicina Preventiva y Salud Pública

Mota: Tesia

Teseo: 149956 DIALNET

Laburpena

La ansiedad es un síntoma frecuente en pacientes que se someten a un procedimiento de cirugía oral y maxilofacial en régimen ambulatorio (COMA). El miedo al dolor, los ruidos, movimientos característicos de estos procedimientos, junto con la necesidad de mantener la boca abierta durante la intervención, pueden llevar al paciente a una situación de ansiedad que desencadene una descarga catecolaminérgica con hipertensión y crisis de pánico en algunos casos. Para mitigar esta ansiedad y sus posibles consecuencias, en las últimas décadas, muchos de estos procedimientos se realizaban en varios tiempos o bajo anestesia general. Sin embargo, en los últimos años se ha intentado dar respuesta a estas necesidades empleando la sedación consciente, es decir, disminución farmacológica del nivel de consciencia del paciente preservando los reflejos de la vía aérea y la capacidad de responder a estímulos verbales o táctiles. La sedación en procedimientos de COMA debe garantizar la seguridad del paciente, reducir la ansiedad manteniendo la cooperación del paciente y facilitar las condiciones del procedimiento. Se han probado diferentes fármacos con una amplia experiencia en anestesiología para llevar a cabo procedimientos de COMA. Pero éstos pueden producir una importante disminución del nivel de conciencia comprometiendo la colaboración del paciente, depresión respiratoria y pérdida de los reflejos de vía aérea. La dexmedetomidina (Dex) es un fármaco agonista selectivo de los receptores α2adrenérgicos. Su efecto está mediado por la disminución de la liberación de noradrenalina en el locus ceruleus. Su administración proporciona una potente ansiolisis, disminuye entre un 31-36% el índice biespectral (BIS) tras la administración de una dosis de carga y recupera los valores de BIS tras un estímulo verbal al paciente sin suspender la medicación.Este fármaco está relativamente libre de efectos depresivos respiratorios. Sus características lo convierten en una excelente opción para procedimientos de COMA. La Dex fue aprobada en España bajo el nombre comercial Dexdor® (Orion Corporation, Espoo, Finlandia) en 2011, para uso exclusivo en UCI como fármaco sedante bajo diferentes indicaciones y sin posibilidad por ficha técnica de administración de dosis de carga. En la Clínica Universidad de Navarra, ante la demanda de los pacientes y la propuesta por parte departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de ofrecer sedación fuera del área quirúrgica para procedimientos de COMA, se inició una línea de trabajo multidisciplinar, en febrero de 2013, usando Dexdor® bajo una indicación diferente a las aprobadas en ese momento por la AEMPS, y con una pauta de administración fuera de ficha técnica. Siempre con el correspondiente consentimiento del paciente (RD 1015/2009). A los pacientes que se sometieron a la extracción de 2, 3 o 4 cordales; o colocación de implantes dentales con o sin estimulación ósea se les administró una dosis de carga de Dexdor® en función del paciente, el procedimiento y el anestesiólogo responsable del caso, seguido de una dosis de mantenimiento con el objetivo de alcanzar un nivel de sedación adecuado (BIS < 85). Estos pacientes estuvieron monitorizados continuamente (PANI, pulsiosimetría, BIS, ECG y el EtCO2) durante el procedimiento y en la sala de recuperación donde fueron trasladados hasta cumplimentar los criterios establecidos para el alta domiciliaria. El número de estudios en la literatura que utilizan como único agente de sedación la Dex, concretamente el Dexdor®, en procedimientos diagnósticos y terapéuticos, como los procedimientos de COMA, son escasos. Al realizar este estudio planteamos: en 1er lugar, analizar el posible impacto que puede tener la decisión de administrar o no una dosis de carga en procedimientos de COMA. Y, en 2º lugar, aportar evidencia a la escasa literatura existente respecto a la relación entre la farmacología y el efecto clínico de la Dex con el tiempo de recuperación tras el procedimiento.