Efectos de la leptina sobre el epitelio intestinal. Inmunolocalización del receptor or-rb en los enterocitos

  1. BARRENETXE HUICI, JAIONE
Dirigida por:
  1. María Pilar Lostao Crespo Directora
  2. Ana María Barber Cárcamo Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Navarra

Fecha de defensa: 22 de junio de 2002

Tribunal:
  1. Ana Cristina Villaro Gumpert Presidente/a
  2. Fermín Ignacio Milagro Yoldi Secretario
  3. Joana M. Planas Rosselló Vocal
  4. María Angela Burrell Bustos Vocal
  5. Carmen María Vázquez Cueto Vocal
Departamento:
  1. (FFN) Ciencias de la Alimentación y Fisiología

Tipo: Tesis

Teseo: 91979 DIALNET

Resumen

El descubrimiento de la leptina en 1994 y la identificación de sus receptores funcionales en múltiples tejidos periféricos, incluido el intestino, ha hecho que en los últimos años se considere que la leptina podría tener numerosos efectos periféricos además del papel en la regulación del peso corporal y el gasto energético. Estudios preliminares llevado a cabo en el departamento había demostrado mediante técnicas in vitro que la leptina inhibe el transporte intestinal de galactosa en rata. El presente trabajo continúa con esos estudios iniciales en intestino de rata, que se amplían a otras especies como la especie humana y el ratón. En primer lugar se ha determinado, mediante técnicas in vitro, que la leptina también inhibe el transporte intestinal de galactosa en ratón disminuyendo la afinidad del transporte por el azúcar sin modificar el transporte máximo. Por otro lado se ha comprobado el efecto inhibidor de la hormona sobre la captación de alfa-metilglucósido en células intestinales humanas, utilizando como modelo de estudio la línea celular de adenocarcinoma de colon Caco-2. En esta misma línea celular también se ha observado la capacidad de la leptina para regular la actividad proliferativa de estas células epiteliales. Por otra parte, se ha demostrado el papel modulador de la hormona sobre la actividad de las enzimas intestinales sacarasa, maltasa y ATPasa dependiente de Na+/K+ utilizando homogenado intestinal de mucosa de rata. Además, se ha demostrado la implicación de la proteína quinasa C como mediador de la leptina en la inhibición del transporte intestinal de galactosa en rata, mediante técnicas inv itro y bioquímicas (Western blot). Por útlimo, mediante técnicas inmunocitoquímicas de microscopía óptica y electrónica, se ha identificado la presencia del receptor largo de la leptina, OB-Rb, en los enterocitos de rata, ratón y humano. También se ha determinado la presencia de mRNA