Estudio de la subpoblacion linfocitaria t cd57+. Implicaciones de su expansion en la leucemia linfatica cronica b

Résumé

En el presente trabajo hemos estudiado las caracteristicas de los linfocitos T CD4+CD57+ por lo que respecta a su capacidad de ayudar a los linfocitos B en la producción de inmunoglobulinas. Para ello hemos analizado tanto en linfocitos CD57+ como CD57- la expresión de determinadas moléculas criticas para la cooperacion entre el linfocito T y el linfocito B, como son la molecula CD28 y la molecula CD40L. Tambien hemos estudiado la capacidad de ambas subpoblaciones para producir dos citoquinas Th2 como son la IL-4 y la IL-13. Hemos incluido en el estudio del analisis en la producción de IFNy con el fin de conocer el balance Th1/Th2 en estas celulas. El segundo objetivo de nuestro trabajo fue comprobar la expansión descrita de estas celulas CD57+ en pacientes con Leucemia Linfática Crónica B y analizar su posible relación con dos alteraciones en la sintesis de anticuerpos que frecuentemente acompañan a esta enfermedad, como son la hipogammaglobulinemia y la producción de autoanticuerpos contra antigenos eritrocitarios y plaquetares. Para realizar ambos objetivos hemos estudiado en 40 pacientes con LLC-B sin trastornos autoinmunes asociados, 10 pacientes con LLC-B y trastornos autoinmunes asociados y 40 controles sanos de edades pareadas con los pacientes, el porcentaje de linfocitos T CD4+CD57+ t CD8+CD57+ en sangre periferica, asi como su expresión de las moleculas CD28 y CD7, mediante citometría de flujo. Para determinar la expresión de CD40L y la producción de IL-4,IL-13 e IFNy en las subpoblaciones linfocitarias analizadas activamos las celulas con activadores policlonales y determinamos su expresión mediante citometría de flujo. Nuestros resultados demuestran en primer lugar que la aparición de la molécula CD57 se acompaña de la perdida de expresión de las moléculas CD28 y CD7, proceso que ocurre de forma gradual a lo largo de la vida y que presumiblemente refleja la diferenciación progresiva de la celula hacia