Valor de las mutaciones del gen supresor tumoral p53 y el oncogen kras en cancer gastrico

  1. SAMCAN NAVARRETE M. EUGENIA
Dirigida por:
  1. Antonio Brugarolas Masllorens Director/a
  2. Jokin de Irala Estévez Codirector

Universidad de defensa: Universidad de Navarra

Año de defensa: 2000

Tribunal:
  1. José Bueno Gómez Presidente/a
  2. Francisco Javier Novo Villaverde Secretario
  3. Juan Arenas Vocal
  4. Jorge Augusto Quiroga Vilas Vocal
  5. Miguel Ángel Muñoz Navas Vocal
Departamento:
  1. (FM) Medicina Preventiva y Salud Pública

Tipo: Tesis

Teseo: 79825 DIALNET

Resumen

El propósito de este estudio fue establecer la prevalencia y tipo de mutaciones puntuales en el codon 12 del oncogen KRAS y en los exones 5-9 del gen supresor tumoral P53. Fueron evaluadas 41 muestras de tumor de biopsias diagnósticas y de la resección tumoral en bloque de 41 pacientes adultos diagnosticados de Cábcer Gástrico (adenocarciomas) tratados en nuestra institución. El análisis se realizó previamente a la administración de quimioterapia mediante PCR y posterior secuenciación genómica directa. La proporción de mutaciones del codon 12 del oncogen KRAS detectados en nuestra serie fue de 8/41 (19,51%). El porcentaje de mutación del gen supresor tumoral P53 fue de 16/41 (39%). Dos mutaciones fueron localizadas en el exon 5 (12,5%), 4 en el exon 7 (25%) y 5 en el exon 6 y 8 (31,25% cada exon). El cambio de aminoácidos más frecuente fueron las transversiones (56,25%). La supervivencia global reveló una diferencia significativa entre los pacientes con mutación del gen supresor tumoral P53. Todos los pacientes con la mutación mostraron una supervivencia no mayor a los 22 meses. No fue posible establecer ninguna correlación entre la presencia de mutación en el codon 12 del oncogen KRAS, la evolución clínica y hallazgos histológicos de los pacientes.#