Expresion diferencial de genes en la diferenciacion de monocitos

  1. ROUZAUT SUBIRA, ANA
Zuzendaria:
  1. Carlos Gabriel de Miguel Vázquez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Navarra

Defentsa urtea: 1998

Epaimahaia:
  1. Esteban Santiago Calvo Presidentea
  2. Marina Garcia Delgado Idazkaria
  3. Juan Carmelo Gómez Fernández Kidea
  4. Natalia Maria Lopez Moratalia Kidea
  5. Juan Antonio Reig Maciá Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 68785 DIALNET

Laburpena

En trabajos previos de nuestro Departamento se describen péptidos cuya capacidad inmunopotenciadora ha sido ampliamente descrita, de modo que añadidos a un cultivo de CLMN produce entre otros efectos: una inducción de la producción de citoquinas, aumento en los niveles de expresión de moléculas HLA-DR e inducción de la enzima iNOS. Hemos utilizado la técnica de RNA-Fingerprint para identificar genes que puedan estar implicados en el proceso de diferenciación de los monocitos inducido por péptidos. Al comparar células estimuladas y no estimuladas encontramos ocho secuencias que se expresan de modo diferencial: cinco corresponden a genes conocidos (gp91phox, Catepsina D, p21, 18S rRNA y gamma-actina), una es homóloga a DRP2 mediador de señales inducido por semaforinas y dos no son conocidas. Existe una correlación entre el proceso de maduración de los monocitos, basado en medidas de expresión de marcadores de superficie y la expresión de estos genes, de modo que permite explicar las posibilidades efectoras de las células a lo largo de su diferenciación.