Desarrollo galenico de una forma topica de diclofenac sodico. Modificacion de la penetracion percutanea del farmaco

  1. ARELLANO DIAZ ADRIANA M.
Supervised by:
  1. M. Pilar Ygartua Ayerra Director

Defence university: Universidad de Navarra

Year of defence: 1997

Committee:
  1. Miguel Angel Sánchez González Chair
  2. María del Mar Goñi Leza Secretary
  3. Marina Herráez Domínguez Committee member
  4. José Luis Pedraz Muñoz Committee member
  5. Antonio Monge Vega Committee member

Type: Thesis

Teseo: 62973 DIALNET

Abstract

Se han empleado geles hidrofilicos de carbopol como vehiculo para la absorcion percutanea del diclofenac sodico. Se ha estudiado la influencia del porcentaje de cosolvente y de farmaco sobre la velocidad de liberacion y penetracion del principio activo a traves de membranas lipidicas. La mayor velocidad de liberacion se observa con un 40% de propilenglicol. Por debajo de esta concentracion se obtienen geles suspension. Tambien se ha modificado la penetracion percutanea del farmaco a traves de piel abdominal de rata en presencia de distintos promotores de la absorcion. Los mejores promotores para el diclofenac sodico son los terpenos con funcion alcohol (geraniol, nerolidol y mentol); el resto de los terpenos varian en su actividad. El miristato de isopropilo aumenta marcadamente el flujo del farmaco, mientras que los tensioactivos lipofilos son unos promotores moderados y el tween 80 (hidrofilico) disminuye la absorcion. Asimismo, se ha estudiado el comportamiento reologico de las formulaciones y se ha comprobado que permanecen estables durante al menos seis meses.