Absorcion percutanea de piroxicamdesarrollo de una formulacion topica

  1. SANTOYO DIEZ, SUSANA
Supervised by:
  1. M. Pilar Ygartua Ayerra Director

Defence university: Universidad de Navarra

Year of defence: 1996

Committee:
  1. Miguel Angel Sánchez González Chair
  2. María del Mar Goñi Leza Secretary
  3. María Rosa Jiménez-Castellanos Ballesteros Committee member
  4. Marina Herráez Domínguez Committee member
  5. María Jesús Renedo Omaechevarría Committee member

Type: Thesis

Teseo: 57058 DIALNET

Abstract

Se han utilizado geles hidrofilicos de carbopol como vehiculos para la absorcion transdermica de piroxicam. Estos sistemas son estables durante 6 meses; se comprueba que no se modifican sus propiedades reologicas y tampoco la velocidad de liberacion del farmaco desde ellos. Con los geles que contienen 40% de propilenglicol y 1% de piroxicam, tanto el coeficiente de difusion del farmaco en el vehiculo como el coeficiente de permeabilidad a traves de membranas impregnadas con miristato de isopropilo, es mayor que con otros porcentajes de cosolvente o de farmaco. A dicha formulacion control se añadensustancias promotoras de la absorcion de naturaleza diversa. El flujo de piroxicam sigue el orden: acido oleico miristato de isopropilo dimetilsulfoxido control urea. El acido oleico resulto ser el promotor mas efectivo. Cuando se modifica su concentracion el flujo de piroxicam es maximo con 5%. Ademas, con los acidos linoleico y linolenico se consiguen coeficientes de permeabilidad muy similares.