Sintesis de nuevos derivados de 6-nitro y 6-aminopirido (2,3-d) pirimidinas, determinacion de su actividad diuretica y antihipertensiva. Estudio de la relacion estructura quimica-actividad biologica

  1. SIMON AICUA M. ANGELES
Dirigida por:
  1. Antonio Monge Vega Director

Universidad de defensa: Universidad de Navarra

Año de defensa: 1992

Tribunal:
  1. María Pilar Fernández Otero Presidente/a
  2. María del Carmen Sanmartín Grijalba Secretaria
  3. Eldiberto Manuel Fernández Álvarez Vocal
  4. Miguel Angel Sánchez González Vocal
  5. Carmen Ochoa de Ocáriz Herrero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 36613 DIALNET

Resumen

Se describe la sintesis de las nuevas series 6-nitro-2-aril-1,2,3,4- tetrahidro-4-oxopirido(2,3-d) pirimidinas y de 6-amino-2-aril-1,2,3,4-tetrahidro-4-oxopirido(2,3-d) pirimidinas y de 6-amino-2-aril-1,2,3,4 tetrahidro-4-oxopirido(2,3-d)pirimidinas asi como sus respectivos 1,3-dimetil derivados. La sintesis se realizo a partir de la 2-amino-5-nitro-3-piridincarboxamida o de la n-metil-2-metilamino-5-nitro-3-piridincarboxamida. Las series 6-amino se han obtenido por reduccion de las respectivas series 6-nitro. Paralelamente se han sintetizado nuevos derivados de 5-oxo-5h- paralelamente se han sintetizado nuevos derivados de 5-oxo-5h-(1,3)tiazolo (3,2-a)pirido (3,2-eipirimidina sustituidos en posicion "3" a partir del 2-cloro-5-nitro-3-piridin. Carboxilato de etilo. Se han determinado la actividad diuretica de estos compuestos, resultados tres productos con marcado caracter diuretico. Del estudio de estructura actividad sobre las nuevas series bajo el metodo als (minimos cuadrados adaptados) se han obtenido unas buenas funciones. Discriminantes.