Sintesis de nuevos derivados de 6-nitro y 6-aminopirido (2,3-d) pirimidinas, determinacion de su actividad diuretica y antihipertensiva. Estudio de la relacion estructura quimica-actividad biologica
- SIMON AICUA M. ANGELES
- Antonio Monge Vega Director
Universidad de defensa: Universidad de Navarra
Año de defensa: 1992
- María Pilar Fernández Otero Presidente/a
- María del Carmen Sanmartín Grijalba Secretaria
- Eldiberto Fernández Alvarez Vocal
- Miguel Angel Sánchez González Vocal
- Carmen Ochoa de Ocáriz Herrero Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se describe la sintesis de las nuevas series 6-nitro-2-aril-1,2,3,4- tetrahidro-4-oxopirido(2,3-d) pirimidinas y de 6-amino-2-aril-1,2,3,4-tetrahidro-4-oxopirido(2,3-d) pirimidinas y de 6-amino-2-aril-1,2,3,4 tetrahidro-4-oxopirido(2,3-d)pirimidinas asi como sus respectivos 1,3-dimetil derivados. La sintesis se realizo a partir de la 2-amino-5-nitro-3-piridincarboxamida o de la n-metil-2-metilamino-5-nitro-3-piridincarboxamida. Las series 6-amino se han obtenido por reduccion de las respectivas series 6-nitro. Paralelamente se han sintetizado nuevos derivados de 5-oxo-5h- paralelamente se han sintetizado nuevos derivados de 5-oxo-5h-(1,3)tiazolo (3,2-a)pirido (3,2-eipirimidina sustituidos en posicion "3" a partir del 2-cloro-5-nitro-3-piridin. Carboxilato de etilo. Se han determinado la actividad diuretica de estos compuestos, resultados tres productos con marcado caracter diuretico. Del estudio de estructura actividad sobre las nuevas series bajo el metodo als (minimos cuadrados adaptados) se han obtenido unas buenas funciones. Discriminantes.