Contribucion al estudio del antigeno comun y del lipopolisacarido de los serotipos patogenos de yersinia enterocolitica

  1. IRIARTE CILVETI, MAITE

Defence university: Universidad de Navarra

Year of defence: 1991

Committee:
  1. María Pilar Sesma Egozcue Chair
  2. Inés Dorronsoro Ibero Secretary
  3. Alfonso Ruiz Bravo López Committee member
  4. Guillem Prats Pastor Committee member
  5. María Jesús López Zabalza Committee member

Type: Thesis

Teseo: 32810 DIALNET

Abstract

Los serotipos patogenos de yersinia enterocolitica sintetizan un antigeno comun (c-ag) cuando se cultivan a 37 c en medio solido suplementado con carbohidratos. En el presente trabajo hemos analizado: 1) propiedades fisico-quimicas del c-ag, 2) su localizacion en la celula, 3) las condiciones optimas para su sintesis, 4) tecnicas serologicas para su deteccion "in vitro" y 5) las relaciones antigenicas entre cepas productoras del c-ag. En su estado nativo, el c-ag esta formando un agregado de alto peso molecular que se descompone en moleculas de menor tamaño por efecto del calentamiento. El estado de agregacion se destruye por completo cuando el c-ag se hierve a 100 c en presencia de sds, dando lugar a una proteina mayoritaria de 24k, asociada con algun tipo de carbohidrato. El c-ag se encuentra localizado en la superficie de la bacteria y se sintetiza unicamente cuando el medio solido se suplementa con un carbohidrato metabolizable. La temperatura optima para su produccion es 37 c y el tiempo de incubacion es 24 horas. Para su deteccion se han desarrollado varias tecnicas. La coaglutinacion es la mas util para el diagnostico rapido; sin embargo, el cultivo sobre medio solido e impresion sobre nitrocelulosa es la mas especifica. Todas estas pruebas permiten detectar los serotipos patogenos de y. Enterocolitica independientemente de que conserven el plasmido o lo hayan perdido durante el proceso de aislamiento. Hemos demostrado la existencia de reacciones cruzadas entre la cepa ip614 y las celulas de los serotipos 0:3 y 0:9 de y. Enterocolitica cultivadas a 37 c, debidas a determinantes antigenicos presentes en el core del lipopolisacarido. Sin embargo, en ningun caso se observaron reacciones cruzadas entre estos serotipos y el serotipo 0:8.