Posible etiopatogenia del retraso del crecimiento intrauterino en el sindrome alcoholico prenatalestudio experimental en ratas

  1. FERNANDEZ LOPEZ OCHOA JOSE ANTONIO

Universidad de defensa: Universidad de Navarra

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. María Pilar Fernández Otero Presidente/a
  2. Santiago Santidrián Alegre Vocal
  3. Francisco José Mataix Verdú Vocal
  4. Daniel Fos Galve Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 23753 DIALNET

Resumen

El autor ha investigado que cambios se producen en los parametros bioquimicos y en que momento ocurre el periodo critico del retraso del crecimiento intrauterino (rci) asociado al sindrome alcoholico fetal, en un modelo experimental con ratas. La investigacion se llevo a efecto con 40 animales -alimentados con dietas liquidas tipo lieber y de carli- distribuidos en 4 grupos: c, o grupo control, no alcoholico, ad libitum, e, alcoholico ad libitum, f alcoholico, homologado caloricamente con el e, y p no alcoholico, homologado con el e y el f. Los fetos del grupo e fueron expuestos a dosis cricitas de alcochol durante la organogenesis, mientras que los del grupo f solo lo fueron durante la fase del crecimiento fetal. Las alcoholemias fueron determinadas al final de un periodo pregestacional de 42 dias y durante los dias 3, 7, 14 y 19 de la preñez. Se evaluo tanto el potencial embrio-feto-toxico del alcohol, como el peso fetal y visceral, las concentraciones hepaticas y cerebrales de dna, rna y proteinas, asi como los indices derivados: tamaño celular, rna-proteinas y rna-dna. Los resultados se analizaron mediante metodos no parametricos, considerando a la camada como unidad experimental y al 5% como nivel de significacion. La exposicion prenatal al etanol se asocio con menor peso fetal y visceral, menor tamaño celular y menores indices derivados. Aunque las camadas de ambos grupos alcoholicos exhibieron un rc1 similar, los fetos del grupo e mostraron una mayor alteracion del cociente rna-proteinas a nivel cerebral, y las malformaciones externas solo aparecieron en ese ultimo grupo. El modelo animal basado en las dietas liquidas es adecuado para la produccion experimental del saf en ratas. El periodo critico para la aparicion de las malformaciones externas asociadas a la exposicion prenatal al alcohol se situa en la organogenesis, mientras que el periodo para el rc1 se situo al final de la preñez, traduciendose bioquimicamente