APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family

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Revista:
BMC Medical Genetics

ISSN: 1471-2350

Año de publicación: 2012

Volumen: 13

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/1471-2350-13-106 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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