Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression

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Revista:
British Journal of Haematology

ISSN: 0007-1048 1365-2141

Año de publicación: 2013

Volumen: 163

Número: 2

Páginas: 235-239

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/BJH.12491 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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