Distrofia foveomacular viteliforme del adulto
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 2003
Volumen: 78
Número: 1
Páginas: 47-50
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Resumen
Casos clínicos: Se presentan cuatro casos clínicos de distrofia foveomacular viteliforme del adulto (DFMVA). En dos casos pudimos completar la exploración realizando tomografía óptica de coherencia. Uno de los pacientes evolucionó hacia la desaparición espontánea del depósito subfoveal en su ojo derecho, acompañándose esto de una importante disminución de la AV del mismo ojo. Discusión: La distrofia foveomacular se caracteriza por la presencia de lesiones redondeadas, bilaterales, de color amarillento y localización subfoveal. Las imágenes de tomografía óptica de coherencia, muestran la existencia de una lesión redondeada que afecta al epitelio pigmentario y a las capas más externas de la retina neurosensorial.
Referencias bibliográficas
- Lim, JI, Enger, C, Fine, SL. (1994). Foveomacular Dystrophy. Am J Ophthalmol. 117. 1-6
- Patrinely, JR, Lewis, RA, Font, RL. (1985). Foveomacular vitelliform dystrophy, adult type: A clinicopathologic study including electron microscopic observation. Ophthalmology. 92. 1712-1718
- Dubovy, SR, Hairston, RJ, Schatz, H, Schachat, AP, Bressler, NM, Finkelstein, D, Green, WR. (2000). Adult-onset foveomacular pigment epithelial dystrophy: Clinicopathologic correlation of three cases. Retina. 20. 638-649
- Yamaguchi, K, Yoshida, M, Kano, T, Itabashi, T, Yoshioka, Y, Tamai, M. (2001). Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy with retinal folds. Jpn J Ophthalmol. 45. 533-537
- Fishman, GA, Trimble, S, Rabb, MF, Fishman, M. (1977). Pseudovitelliform macular degeneration. Arch Ophthalmol. 95. 73-76