Nuevas formulaciones farmacéuticas basadas en la nanotecnología dirigidas al tratamiento del cáncer mediante estrategias de terapia génica

Resumen

La acción terapéutica de un gen vehiculizado en diferentes formulaciones galénicas depende de forma relevante de su correcta liberación desde la forma farmacéutica y de su correcta llegada al lugar de acción. Por ello, un adecuado diseño de este tipo de formulaciones constituye un factor decisivo en la investigación farmacéutica. Las formulaciones preparadas en este trabajo han sido diseñadas con el fin de ser aplicadas a la terapia de una enfermedad de gran relevancia, como es el cáncer. La liberación de genes terapéuticos vehiculizados en estas nuevas formulaciones farmacéuticas se presenta como una prometedora alternativa en el tratamiento de esta enfermedad Las formulaciones estudiadas reducen considerablemente el tamaño del DNA y su carga final positiva favorece la entrada en la célula por endocitosis. Son formulaciones estables, fáciles de preparar (incluso a gran escala), presentan una morfología homogénea y condensan el DNA de manera eficaz. Las formulaciones desarrolladas son capaces de proteger el material genético de la degradación por las nucleasas presentes en el suero. Por otra parte, se ha demostrado que las nuevas formulaciones son capaces de transferir material genético a las células tumorales de hepatocarcinoma humano, carcinoma de cérvix y de cáncer de colon murino. Se debe también tener en cuenta que, en ocasiones, muchos de los vectores que presentan una alta eficacia de transferencia de genes también poseen una alta toxicidad y/o inmunogenicidad, como sería el caso de los sistemas basados en virus. Frente a esto, otra ventaja importante de estos sistemas es su baja citotoxicidad.