Síndrome de Hornerpresentación oftalmológica inusual de linfoma de Hodgkin
- C. Abascal Azanza 1
- R. Abarzuza Cortaire 1
- P. Plaza Ramos 1
- 1 Servicio de Oftalmología. Complejo Hospitalario de Navarra
ISSN: 1137-6627
Año de publicación: 2017
Volumen: 40
Número: 3
Páginas: 461-466
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Anales del sistema sanitario de Navarra
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
El Síndrome de Horner (SH) es un síndrome neurológico que se caracteriza por la triada miosis pupilar incompleta, ptosis palpebral y anhidrosis facial debido a la lesión de la vía oculosimpática, compuesta por tres neuronas, desde el hipotálamo hasta el ojo. Identificar su causa representa un reto diagnóstico ya que, a pesar de su aparente levedad clínica, el SH puede ser la primera o única manifestación de un trastorno grave o incluso potencialmente mortal. Presentamos el caso de un paciente varón de 19 años con una historia de molestias oculares inespecíficas de dos meses de evolución. Acudió a la consulta de urgencias de Oftalmología en la que fue diagnosticado de un SH como primera manifestación clínica de linfoma de Hodgkin.