Neuropatía óptica autoinmune recidivante bilateral en la infancia

  1. P.J. García-Gómez
  2. A. Belzunce
  3. A. Salinas Alamán
  4. H. Heras
  5. L.M. Sádaba
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2006

Volumen: 81

Número: 10

Páginas: 607-610

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S0365-66912006001000010 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

Objetivos de desarrollo sostenible

Resumen

Caso clínico: Niña de 10 años, que tras gastroenteritis por Yersinia debuta con neuritis óptica en ojo izquierdo. No recibe tratamiento y evoluciona a atrofia óptica. A los 6 meses presentó un episodio en el ojo contralateral, instaurándose tratamiento corticoideo. Durante su disminución progresiva sufre tres recaídas. Se decide instaurar tratamiento con inmunosupresores, manteniéndose estable desde entonces sin efectos secundarios. Discusión: Tras descartar las múltiples causas de neuritis óptica bilateral recidivante en una niña, se concluye que la etiología era autoinmune. Valorando los beneficios y riesgos del tratamiento con inmunosupresores creemos que permiten el control de la enfermedad y el ahorro corticoideo.

Referencias bibliográficas

  • Arruga Ginebreda, J, Sánchez Dalmau, B. (2002). Neuropatías ópticas: diagnóstico y tratamiento. Sociedad Española de Oftalmología. Madrid.
  • Ifergane, G, Bersudsky, M, Kachko, L, Wirguin, I. (2003). Induction of conduction block by Campylobacter jejuni lipopolysaccharides and focal neural insult. J Neurol Sci. 213. 11-14
  • Riedel, P, Wall, M, Grey, A, Cannon, T, Folberg, R, Thompson, HS. (1998). Autoimmune optic neuropathy. Arch Ophthalmol. 116. 1121-1124
  • Arruga Ginebreda, J. (2001). ¿Qué hemos aprendido del estudio multicéntrico sobre el tratamiento de las neuritis ópticas con corticoides?. Arch Soc Esp Oftalmol. 76. 391-392
  • Myers, TD, Smith, JR, Wertheim, MS, Egan, RA, Shults, WT, Rosembaum, JT. (2004). Use of corticoseroid sparing systemic inmunosuppression for treatment of corticosteroid dependent optic neuritis not associated with demyelinating disease. Br J Ophthalmol. 88. 673-680