Seleccion de patrones experimentales y comerciales de melocotonero y ciruelo frente a nematodos agalladores y lesionadores

Resumen

La mayor parte de las selecciones nuevas evaluadas de ciruelo, hibridos de melocotonero y almendro y melocotonero, presentaron una alta resistencia a una o varias especies de meloidogyne mas comunes del area mediterranea, ofreciendo una alternativa de control a estos patogenos de suelo.La temperatura del suelo y la edad de la planta afectaron la expresion de resistencia de algunos portainjertos de prunus supuestamente resistentes a nematodos agalladores.La salinidad no afecto la expresion de resistencia de los portainjertos evaluados.Se observo resistencia en la seleccion g x n n. 22 asociada a mecanismos de hipersensibilidad de la planta hospedadora frente a meloidogyne incognita. En condiciones altas de temperatura, la reaccion de hipersensibilidad no freno la formacion de celulas gigantes. No se detecto inmunidad ni un alto nivel de resistencia frente a pratylenchus vulnus en distintos portainjertos de prunus. Resistencia a meloidogyne no guardo ninguna relacion con resistencia a p. Vulnus. Se demostro patogenicidad de p. Vulnus en los portainjertos evaluados. En la mayoria de los casos, el daño se evidencio despues del primer año de su inoculacion. No se apreciaron diferencias histopatologicas mediante el microscopio electronico de barrido entre los tejidos de los portainjertos evaluados infectados con p. Vulnus. Los nematodos colonizaron el parenquima cortical de los sistemas radiculares. Los resultados obtenidos in vivo e in vitro confirmaron la existencia de razas dentro de una misma especie con diferentes potenciales patogenicos. La caracterizacion bioquimica de diferentes poblaciones de nematodos lesionadores mediante la tecnica sds-page permitio diferenciar a nivel de especie entre p. Vulnus, p. Scribneri y p. Thornei. La variacion intraespecifica fue muy baja en las seis poblaciones de p. Vulnus estudiadas. La caracterizacion molecular de poblaciones de p. Vulnus mediante la tecnica de la rapo-pcr uti