Trastornos del movimiento

  1. Avilés Olmos, I. 1
  2. Villino, R. 2
  3. Martín Bastida, A. 1
  4. Espinoza, C. 2
  5. Rodríguez Oroz, M. Cruz 1
  1. 1 Departamento de Neurología. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona. España Facultad de Medicina. Universidad de Navarra. Pamplona. España
  2. 2 Departamento de Neurología. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona. España
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2023

Título del ejemplar: Enfermedades del sistema nervioso (VII): Parkinson. Otros trastornos del movimiento

Serie: 13

Número: 76

Páginas: 4481-4490

Tipo: Artículo

Otras publicaciones en: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

Resumen

Los trastornos del movimiento engloban las alteraciones del sistema nervioso responsables de la aparición de movimientos anormales involuntarios, tanto por exceso de movimiento (los llamados trastornos hipercinéticos, entre los cuales están los tics, la corea, la distonía, el temblor y las mioclonías), como por lentitud y reducción del movimiento (los llamados trastornos hipocinéticos, principalmente los síndromes parkinsonianos). En todos ellos, independientemente de su causa, se produce una alteración en el funcionamiento normal del circuito motor de los ganglios basales. El temblor es un movimiento oscilatorio rítmico que según su presentación (reposo, postural y cinético), su frecuencia (Hz) y su distribución topográfica obedece a distintas causas, tiene particularidades clínicas, y un tratamiento y pronóstico diferentes. Las mioclonías son sacudidas musculares bruscas y breves debidas a una descarga neuronal que no pueden suprimirse voluntariamente. Según su origen, distribución y forma de presentación, responden a diversas etiologías y tratamientos. En esta actualización desarrollaremos diversos aspectos del temblor y las mioclonías.

Referencias bibliográficas

  • Kötter R, Wickens J. Interactions of glutamate and dopamine in a computational model of the striatum. J Comput Neurosci. 1995;2(3):195-214.
  • Mitchell IJ, Clarke CE, Boyce S, Robertson RG, Peggs D, Sambrook MA. Neural mechanisms underlying parkinsonian symptoms based upon regional uptake of 2-deoxyglucose in monkeys exposed to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine. Neuroscience. 1989;32(1):213-26.
  • Vila M, Levy R, Herrero MT, Ruberg M, Faucheux B, Obeso JA. Consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia in human and nonhuman primates: an in situ hybridization study of cytochrome oxidase subunit I mRNA. J Neurosci. 1997;17(2):765-73.
  • Wichmann T, Bergman H, DeLong MR. The primate subthalamic nucleus. III. Changes in motor behavior and neuronal activity in the internal pallidum induced by subthalamic inactivation in the MPTP model of parkinsonism. J Neurophysiol. 1994;72(2):521-30.
  • Gibb WR, Kilford L, Marsden CD. Severe generalised dystonia associated with a mosaic pattern of striatal gliosis. Mov Disord. 1992;7(3):217-23.
  • Bhatia KP, Bain P, Bajaj N, Elble RJ, Hallett M, Louis ED. Consensus Statement on the classification of tremors. from the task force on tremor of the International Parkinson and Movement Disorder Society. Movement Disorders. 2018;33(1):75-87.
  • Edwards M, Stamelou M, Quinn N, Bhatia K. Pakinson`s disease and other movement disorders. 2ª ed. Oxford University Press; 2016. P. 124-8.
  • Holtbernd F, Shah NJ. Imaging the pathophysiology of essential tremor—A systematic review. Vol. 12, Frontiers in Neurology. Frontiers Media S.A.; 2021.
  • Lenka A, Jankovic J. Tremor syndromes: An updated review. Front Neurol. 2021;12:684835.
  • Louis ED, Ferreira JJ. How common is the most common adult movement disorder? Update on the worldwide prevalence of essential tremor. Mov Disord. 2010;25:534-41.
  • Bain PG, Findley LJ, Thompson PD, Gresty MA, Rothwell JC, Harding AE. A study of hereditary essential tremor. Brain. 1994;117:805-24.
  • Haubenberger D, Hallett M. Essential Tremor. N Engl J Med. 2018;378(19):1802-10.
  • Stefansson H, Steinberg S, Petursson H, Gustafsson O, Gudjonsdottir IH, Jonsdottir GA. Variant in the sequence of the LINGO1 gene confers risk of essential tremor. Nat Genet. 2009;41:277-9.
  • Welton T, Cardoso F, Carr JA, Chan LL, Deuschl G, Jankovic J. Essential tremor. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):83.
  • Raina GB, Cersosimo MG, Folgar SS, Giugni JC, Calandra C, Paviolo JP. Holmes tremor: Clinical description, lesion localization, and treatment in a series of 29 cases. Neurology. 2016;86(10):931-8.
  • Espay AJ, Aybek S, Carson A, Edwards MJ, Goldstein LH, Hallett M. Current concepts in diagnosis and treatment of functional neurological disorders. JAMA Neurol. 2018;75(9):1132-41.
  • Schwingenschuh P, Espay AJ. Functional tremor. J Neurol Sci. 2022;435:120208.
  • Obeso J, Viteri C, Rodríguez Oroz MC, Zamarbide I, Artieda J. Tratado de neurología clínica. 2 nd ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2002. p. 599-609.
  • Zarranz JJ, Agundez M. Neurología. 6 a ed. Barcelona: Elsevier; 2018; p. 461-6.
  • Caviness JN. Myoclonus. Continuum (Minneap Minn). 2019;25(4):1055-80.
  • Jiménez F, Piudo MR, Luquín M, Molina J. Tratado de los trastornos del movimiento. Fisiopatología de mioclonías. Madrid: SmithKline Beecham; 1998; p. 897-927
  • Pena AB, Caviness JN. Physiology-based treatment of myoclonus. Vol.17. Neurotherapeutics. Springer Science and Business Media Deutschland GmbH; 2020. p. 1665-80.
  • Jiménez F, Piudo MR, Luquín M, Molina J. Tratado de los trastornos del movimiento. Sd mioclónico. Madrid: SmithKline Beecham; 1998; p. 897-927.
  • Bhidayasiri R, Truong DD. Startle syndromes. Handb Clin Neurol. 2011;100:421-30.