Linfoma angioinmunoblástico T con linfoma secundario B difuso de célula grande EBV+ de localización uretralreporte de un caso

  1. Irene Ruiz Adelantado
  2. Clara Sáez Ibarra
  3. Laura Noguera Alonso
  4. Lorenzo Alarcón García
Revista:
Revista Sanitaria de Investigación

ISSN: 2660-7085

Año de publicación: 2024

Volumen: 5

Número: 5

Tipo: Artículo

Otras publicaciones en: Revista Sanitaria de Investigación

Resumen

Introducción: el linfoma angioinmunoblástico T (AITL) es un subtipo de linfoma T periférico que puede dar lugar al desarrollo de neoplasias secundarias, dado que suele tener asociadas células inmunoblásticas Virus de Epstein-Barr (EBV) positivas, que pueden expandirse como consecuencia de un estado de inmunodepresión. Reporte del caso: mujer de 79 años con antecedentes personales de síndrome mielodisplásico que acude a urgencias por sensación de malestar generalizado. En las pruebas de imagen se identifican poliadenopatías en varios territorios ganglionares. Se biopsia una adenopatía axilar y es diagnosticada de AITL con actitud expectante. Acude 1 año después a urgencias por nódulo uretral con mal olor, que le produce dificultad para orinar, sin otra clínica acompañante. El resultado de la biopsia de la lesión uretral es concordante con un LBDCG asociado a EBV. Discusión: los pacientes con AITL tienen una mayor predisposición a padecer segundas neoplasias debido a la disregulación inmune asociada a este tipo de lesiones. Los segundos linfomas desarrollados pueden encontrarse en la misma localización del primero o en otra totalmente diferente, siendo poco frecuente la localización extranodal. La mayoría de los linfomas secundarios son LBDCG, y muchos de ellos están asociados a EBV. En estos tumores, se postula que el virus es el instrumento para estimular a las células B, predisponiendo su transformación neoplásica.

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