Juan Carlos
Galofre Ferrater
Consultor Médico
Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicacions en col·laboració amb investigadors/es de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (2)
2023
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Co-occurrence of mutations in NF1 and other susceptibility genes in pheochromocytoma and paraganglioma
Frontiers in Endocrinology, Vol. 13
2013
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Genetics of pheochromocytoma and paraganglioma in Spanish pediatric patients
Endocrine-Related Cancer