Interacciones a corto plazo de un agonista adrenergico beta 3 con otros agentes termorregularesefectos sobre la termogenesis y la expresion de genes implicados en el metabolismo energetico
- José Alfredo Martínez Hernández Doktorvater
- Gema Frühbeck Martínez Co-Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad de Navarra
Fecha de defensa: 12 von April von 2000
- María Pilar Fernández Otero Präsident/in
- Carlos Gabriel de Miguel Vázquez Sekretär/in
- Gregorio Varela Moreiras Vocal
- Edurne Cenarruzabeitia Sagarminaga Vocal
- Francisca Pérez Llamas Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
La obesidad constituye una de las alteraciones metabólicas más frencuentes en el mundo occidental y en los paisaes en vias de desarrollo. Este hecho justifica el continuo interés de la comunidad cientifica por conocer los mecanismos fisiológicos que controlan la homeostasis energética. En este sentido, se ha sugerido que la leptina y el sistema nervioso autonomo podrían desempeñar un papel fundamental en la regulación del metabolismo energetico. En el presente estudio se han evaluado los efectos de un agonista adrenérgico B3(Trecadrine), la leptina,un antagonista adrenergico a2(Yohimbina) y un antagonista muscarínico M1 (Pirenzepina) en ratas Wistar y la posible interacción de cada uno de los tres ultimos con el Trecadrine, en la termogénesis y la lipolisis. Los resultados obtenidos demuestran que la leptina, la Yohimbina y la Pirenzepina presentan efecto lipolítico in vitro sobre el tejido adiposo blanco y potencian el efecto lipolítico del Trecadrine. La leptina produce efecto termogénico a través de aumentos en la expresión de UCP3 en musculo. La Yohimbina presentan un efecto dual, aumentando la lipolisis pero disminuyendo la temperatura corporal, probablemente por sus efectos centrales. El Trecadrine produjo un marcado efecto termogénico debido a la inducción de la UCP1 en BAT y en el cual tambien podria estar implicado el aumento observado en la expresión de PGC-1. El marcado efecto lipolitico in vivo del Trecadrine parece deberse a una acción sobre el tejido adiposo pardo más que sobre el tejido adiposo blanco.