Absorcion percutanea de piroxicamdesarrollo de una formulacion topica
- SANTOYO DIEZ, SUSANA
- M. Pilar Ygartua Ayerra Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Navarra
Año de defensa: 1996
- Miguel Angel Sánchez González Presidente/a
- María del Mar Goñi Leza Secretaria
- María Rosa Jiménez-Castellanos Ballesteros Vocal
- Marina Herráez Domínguez Vocal
- María Jesús Renedo Omaechevarría Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se han utilizado geles hidrofilicos de carbopol como vehiculos para la absorcion transdermica de piroxicam. Estos sistemas son estables durante 6 meses; se comprueba que no se modifican sus propiedades reologicas y tampoco la velocidad de liberacion del farmaco desde ellos. Con los geles que contienen 40% de propilenglicol y 1% de piroxicam, tanto el coeficiente de difusion del farmaco en el vehiculo como el coeficiente de permeabilidad a traves de membranas impregnadas con miristato de isopropilo, es mayor que con otros porcentajes de cosolvente o de farmaco. A dicha formulacion control se añadensustancias promotoras de la absorcion de naturaleza diversa. El flujo de piroxicam sigue el orden: acido oleico miristato de isopropilo dimetilsulfoxido control urea. El acido oleico resulto ser el promotor mas efectivo. Cuando se modifica su concentracion el flujo de piroxicam es maximo con 5%. Ademas, con los acidos linoleico y linolenico se consiguen coeficientes de permeabilidad muy similares.