Sintesis y evaluacion biologica de derivados de piridazinoindolnuevos compuestos con actividad antiagregante e inhibidora de fosfodiesterasa

  1. NAVARRO ZAPATERO, MARIA EUGENIA
Dirigida per:
  1. María Font Arellano Directora

Universitat de defensa: Universidad de Navarra

Any de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Miguel Angel Sánchez González President/a
  2. José Antonio Páramo Fernández Secretari
  3. Juan Antonio Palop Cubillo Vocal
  4. Francisco Zaragoza García Vocal
  5. M. Carmen Ramirez Medrano Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 46022 DIALNET

Resum

En la presente memoria, se ha llevado a cabo la sintesis de nuevos compuestos derivados de: 8-benciloxi-4-hidrazinopiridazino(4,5-b) indol, 7-benciloxi-1-hidrazino-1,2,4-triazino(4,5-a)indol, 5-benciloxi-2-carbazoilindol, 1-amino-8-benciloxi3,4-dihidro-4-oxopiridazino(4,5-b)indol y 8-benciloxi-1-(2-cloro-acetamido)3,4-dihidro-4-oxopiridazi no(4,5-b)indol. Se ha determinado la actividad de los compuestos frente a la agregacion plaquetaria en sangre total de cobaya e inhibicion de cgi-fosfodiesterasa (pde) de corazon de perro. Con el fin de profundizar en el estudio de la actividad biologica, tambien se llevaron a cabo las siguientes pruebas: estudio de lactividad sobre isoenzimas de pde aisladas en corazon de perro. Estudio de actividad sobre isoenzimas de fosfodiesterasa aisladas en aorta de perro e inhibicion de fosfodiesterasas de plaquetas bovinas.