Sintesis y evaluacion biologica de derivados de piridazinoindolnuevos compuestos con actividad antiagregante e inhibidora de fosfodiesterasa

  1. NAVARRO ZAPATERO, MARIA EUGENIA
Supervised by:
  1. María Font Arellano Director

Defence university: Universidad de Navarra

Year of defence: 1994

Committee:
  1. Miguel Angel Sánchez González Chair
  2. José Antonio Páramo Fernández Secretary
  3. Juan Antonio Palop Cubillo Committee member
  4. Francisco Zaragoza García Committee member
  5. M. Carmen Ramirez Medrano Committee member

Type: Thesis

Teseo: 46022 DIALNET

Abstract

En la presente memoria, se ha llevado a cabo la sintesis de nuevos compuestos derivados de: 8-benciloxi-4-hidrazinopiridazino(4,5-b) indol, 7-benciloxi-1-hidrazino-1,2,4-triazino(4,5-a)indol, 5-benciloxi-2-carbazoilindol, 1-amino-8-benciloxi3,4-dihidro-4-oxopiridazino(4,5-b)indol y 8-benciloxi-1-(2-cloro-acetamido)3,4-dihidro-4-oxopiridazi no(4,5-b)indol. Se ha determinado la actividad de los compuestos frente a la agregacion plaquetaria en sangre total de cobaya e inhibicion de cgi-fosfodiesterasa (pde) de corazon de perro. Con el fin de profundizar en el estudio de la actividad biologica, tambien se llevaron a cabo las siguientes pruebas: estudio de lactividad sobre isoenzimas de pde aisladas en corazon de perro. Estudio de actividad sobre isoenzimas de fosfodiesterasa aisladas en aorta de perro e inhibicion de fosfodiesterasas de plaquetas bovinas.