Diseño y sintesis de agonistas beta3 adrenergicos potencialesderivados ciclicos del farmacoforo etanolamina

  1. CERECETTO MEYER HUGO EDUARDO
unter der Leitung von:
  1. Antonio Monge Vega Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidad de Navarra

Jahr der Verteidigung: 1995

Gericht:
  1. Miguel Angel Sánchez González Präsident/in
  2. María del Carmen Sanmartín Grijalba Sekretärin
  3. Carmen Ochoa de Ocáriz Herrero Vocal
  4. Eldiberto Manuel Fernández Álvarez Vocal
  5. María Font Arellano Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 51147 DIALNET

Zusammenfassung

Los adrenoreceptores beta han sido subclasificados como beta1 y beta2 desde 1967. Sin embargo, recientemente existen evidencias que el receptor que media la lipolisis no es beta1 ni beta2, suni "atipico" en su naturaleza. Estos recepotres atipicos, llamados mas tarde beta3, se encuentran en las membranas de adipocitos blancos y marrones, donde su estimulacion promueve lipolisis y gasto de energia. La mas importante prueba de la existencia de estos receptores surge con una serie de ariletanolaminas desarrolladas por los laboratorios beecham, las que muestran un potente agonismo selectivo para la estimulacion de la lipolisis. En el presente trabajo se han sintetizado agonistas beta3 adrenergicos potenciales, los cuales se han obtenido por reacciones de ciclacion que involucran al farmacoforo etanolamina a partir de ariletanolaminas base. Algunas de estas se han evaluado biologicamente y se ha realizado un estudio de relacion estructura quimica-actividad biologica.