Alteraciones de la hemostasia primariapúrpuras y alteraciones de las plaquetas
- Páramo Fernández, José Antonio
- Alfonso Piérola, Ana
- Varea, Sara
ISSN: 0304-5412
Año de publicación: 2012
Título del ejemplar: Enfermedades de la sangre (III): enfermedades de la plaquetes y la coagulación
Serie: 11
Número: 22
Páginas: 1337-1344
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
Resumen
Las púrpuras representan la patología genuina de los trastornos de la hemostasia primaria y se dividen en: a) púrpuras vasculares, con alteración en el componente vascular, con número y función plaquetaria normal y hemorragias cutáneas superficiales; b) púrpuras trombopénicas, causadas por un fallo cuantitativo en el componente plaquetario, de ellas, el cuadro más importante es la trombocitopenia inmune primaria (PTI) causada por autoanticuerpos antiplaquetarios, con una forma infantil autolimitada y otra crónica presente en adultos y cuadro hemorrágico cutaneomucoso; el tratamiento de primera línea de la PTI son los corticoides e inmunoglobulinas, y de segunda línea la esplenectomía y los nuevos agentes trombopoyéticos como romiplostin y eltrombopag y c) púrpuras trombopáticas, causadas por un fallo cualitativo, que pueden ser congénitas, como síndrome de Bernard-Soulier y trombastenia de Glanzmann, o adquiridas (por ejemplo, hepatopatía, enfermedad renal, ingesta de antiplaquetarios, etc.), El tratamiento se basa en la administración de antifibrinolíticos y desmopresina en las formas moderadas y concentrado de plaquetas y factor VII activado recombinante en las formas graves.