Evaluación mutagéníca de derivados de 3-(4'-bencilidenamino) indol 2-carboxilato de etilo en estirpes His" de Salmonella typhimurium
- Lopez de Cerain, A.
- Garcia, E.
- Beorlegui, J.J.
- Gullon, A.
- Arraras, J.A.
- Monge, A.
ISSN: 0212-7113
Argitalpen urtea: 1993
Alea: 10
Zenbakia: 3
Orrialdeak: 151-154
Mota: Artikulua
Beste argitalpen batzuk: Revista de toxicología
Laburpena
Se ha estudiado la mutagenicidad de cinco deri vados de la serie 3-(4'-benciIidenamino)indol-2-carboxilato de etilo en las estirpes TA97, TA98, TAI00 y TAI02 de Salmonella typhimurium. Todos ellos habían mostrado im portante actividad biológica cardiovascular y diferían en un único radical. Se realizaron dos ensayos independientes por el procedimiento sin preincubación en presencia y en ausencia de fracción S9 al 10%. Ninguno de los compues tos resultó activo en las estirpes TA100 y TA102. Solamente dos de ellos incrementaron significativamente el nivel de mutantes espontáneos en alguna condición: 3(4'-hidroxibencilidenamino)indol-2-carboxilato de etilo en la estirpe TA97 sin activación metabólica (116 rever tientes inducidos/jiM) y 3(4'-nitrobencilidenamino)indol2-carboxilato de etilo en la estirpe TA98 con activación metabólica (30 revertientes inducidos/|iM). La probabili dad de la F obtenida en los tests de regresión fue respecti vamente 0,0001 y 0,0004. Se confirma la importancia del anillo de 1,2,3 triazina en la mutagenicidad detectada ante riormente en derivados de triazinoindol con actividad car diovascular.