Evaluación mutagéníca de derivados de 3-(4'-bencilidenamino) indol 2-carboxilato de etilo en estirpes His" de Salmonella typhimurium

  1. Lopez de Cerain, A.
  2. Garcia, E.
  3. Beorlegui, J.J.
  4. Gullon, A.
  5. Arraras, J.A.
  6. Monge, A.
Revue:
Revista de toxicología

ISSN: 0212-7113

Année de publication: 1993

Volumen: 10

Número: 3

Pages: 151-154

Type: Article

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Résumé

Se ha estudiado la mutagenicidad de cinco deri vados de la serie 3-(4'-benciIidenamino)indol-2-carboxilato de etilo en las estirpes TA97, TA98, TAI00 y TAI02 de Salmonella typhimurium. Todos ellos habían mostrado im portante actividad biológica cardiovascular y diferían en un único radical. Se realizaron dos ensayos independientes por el procedimiento sin preincubación en presencia y en ausencia de fracción S9 al 10%. Ninguno de los compues tos resultó activo en las estirpes TA100 y TA102. Solamente dos de ellos incrementaron significativamente el nivel de mutantes espontáneos en alguna condición: 3(4'-hidroxibencilidenamino)indol-2-carboxilato de etilo en la estirpe TA97 sin activación metabólica (116 rever tientes inducidos/jiM) y 3(4'-nitrobencilidenamino)indol2-carboxilato de etilo en la estirpe TA98 con activación metabólica (30 revertientes inducidos/|iM). La probabili dad de la F obtenida en los tests de regresión fue respecti vamente 0,0001 y 0,0004. Se confirma la importancia del anillo de 1,2,3 triazina en la mutagenicidad detectada ante riormente en derivados de triazinoindol con actividad car diovascular.