Alteraciones moleculares relacionadas con el carcinoma medular de tiroidesestudio mediante inmunohistoquímica y tissue-microarrays
- GALELL VICENTE, MARIA PILAR
- Mario Encimas Martín Zuzendarikidea
- Xavier Matías-Guiu Guía Zuzendarikidea
Defentsa unibertsitatea: Universitat de Lleida
Fecha de defensa: 2014(e)ko martxoa-(a)k 21
- Francisco Javier Pardo Mindán Presidentea
- Judit Pallarés Quixal Idazkaria
- Javier Ortego Fernandez de Retama Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Resumen: El carcinoma medular de tiroides (CMT) es un tumor maligno, poco frecuente, que muestra diferenciación de células C. La mitad de los carcinomas esporádicos no muestra mutaciones de RET. Sprouty(Spry) es antagonista de RET. En el diagnóstico diferencial destaca el paraganglioma tiroideo (PT). Las alteraciones en diversos genes involucrados en CMT, juegan un papel importante en la progresión tumoral y en el diagnóstico diferencial. Los tres estudios presentados , relacionados con el CMT, se han realizado mediante inmunohistoquímica y tissue-arrays. En el primero, las proteínas NF-kB están activas frecuentemente, en el CMT ,así como, los genes diana FLIP y BcL-xL.El segundo muestra que un grupo de ratones, con delección selectiva de Spry1,desarrolló hiperplasia de células C en los animales adultos jóvenes. En el tercero, se propone una batería inmunohistoquímica de siete proteínas, preceptiva para el diagnóstico diferencial del CMT y los paragangliomas de cabeza y cuello, comprobando su fiabilidad en 4 ejemplos de PT.