Síndrome de Meigs asociado a tumor paraovárico

  1. Ceamanos, C.
  2. García-Manero, M.
  3. Alcázar, J.L.
  4. Mínguez, J.A.
  5. Galán, M.J.
  6. Pombo, I.
  7. Castillo, G.
  8. Idoate, M.A.
Revue:
Progresos de Obstetricia y Ginecología

ISSN: 0304-5013

Année de publication: 2002

Volumen: 45

Número: 7

Pages: 300-304

Type: Article

DOI: 10.1016/S0304-5013(02)75780-4 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccès ouvert editor

D'autres publications dans: Progresos de Obstetricia y Ginecología

Objectifs de Développement Durable

Résumé

Se presentan dos casos de síndrome de Meigs caracterizado por la asociación de tumor ovárico (fibroma, tecoma, tumor de células de la granulosa, tumor de Brenner) con ascitis e hidrotórax. Ambos casos mostraron elevación de CA-125. Se destaca la importancia de considerar la naturaleza benigna del proceso cuando la tomografía computarizada muestra ausencia de implantes peritoneales.

Références bibliographiques

  • Lurie, (2000), Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 92, pp. 199, 10.1016/S0301-2115(99)00289-4
  • López García, (1969), Rev Med Univ Navarra, iii, pp. 65
  • Giannacopoulos, (1998), Eur J Gynaecol Oncol, 19, pp. 389
  • Kazanov, (1998), Am J Emergen Med, 16, pp. 404, 10.1016/S0735-6757(98)90141-3
  • Novoa-Vargas, (1994), Ginecol Obstet Mex, 62, pp. 217
  • Hopkins, (1986), J Reprod Med, 31, pp. 198
  • Aoshima, (1995), Am J Gastroenterol, 90, pp. 657
  • Nagakura, (2000), Dig Surg, 17, pp. 418, 10.1159/000018893
  • Terada, (1992), Gynecol Obstet Invest, 33, pp. 54, 10.1159/000294848
  • Buckshee, (1990), Asia Oceania J Obstet Gynaecol, 16, pp. 201, 10.1111/j.1447-0756.1990.tb00226.x
  • Chen, (1995), Aust N Z J Surg, 65, pp. 761, 10.1111/j.1445-2197.1995.tb00553.x
  • Santopaolo, (1993), Minerva Ginecol, 45, pp. 263
  • Kolaczkowska, (1997), Pol Arch Med Wewn, 98, pp. 53
  • Santangelo, (2000), Ann Ital Chir, 71, pp. 115
  • Timmerman, (1995), Gynecol Oncol, 59, pp. 405, 10.1006/gyno.1995.9952
  • Dunn, (1998), Obstet Gynecol, 92, pp. 648, 10.1016/S0029-7844(98)00130-6