Diagnóstico precoz de cáncer de pulmón en muestras de suero previas a su diagnóstico clínicoUtilidad de la metabolómica

  1. Antonio Pereira-Vega 1
  2. I. M. Díaz Olivares 2
  3. L. Padrón Fraysse 1
  4. G. Peces-Barba Romero 3
  5. L. Seijo Maceiras 4
  6. Carolina Gotera 3
  7. J.L. López-Campos Bodineau 5
  8. J.L. Gómez-Ariza 6
  9. Belén Callejón Leblic 6
  10. Tamara García Barrera 6
  1. 1 Servicio de Neumología del Hospital Juan Ramón Jiménerz (Huelva)
  2. 2 Fundación Andaluza Beturia de la Investigación en la Salud (FABIS)
  3. 3 Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
  4. 4 Clínica Universidad de Navarra (Madrid)
  5. 5 Hospital Virgen del Rocío (Sevilla)
  6. 6 Departamento de Química Analítica de la Universidad de Huelva (UHU)
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Revista:
Revista española de patología torácica

ISSN: 1889-7347

Año de publicación: 2024

Volumen: 36

Número: 2

Páginas: 127-140

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

Introducción: Los nuevos biomarcadores (BM) basados en técnicas ómicas pueden ayudar al diagnóstico precoz del cáncer de pulmón (CP). Nuestro grupo ha propuesto 11 metabolitos como posibles BM de CP. Para la validación estos BM, son fundamentales y escasos, los estudios longitudinales. Objetivo: analizar, en dos estudios longitudinales retrospectivos realizados en distintas cohortes, cómo varía el perfil metabolómico global (PMG) en los años previos al diagnóstico clínico del CP. Dichas cohortes realizan un seguimiento, de al menos 5 años, de los sujetos incluidos, con visitas clínicas anuales y extracción sanguínea. Método y material: se han seleccionado 72 muestras de 38 sujetos que han desarrollado un CP en el seguimiento. Se comparan las muestras basales (momento del diagnóstico, n = 10), con muestras de 1 - 2 años (n = 25); 1 - 3 años (n = 38); y de 4 - 7 años previos al diagnóstico de CP (n = 7). Se utilizaron técnicas avanzadas de química analítica: espectrometría de masas y cromatografía líquida. Para la comparación entre grupos, se utilizó el Análisis Discriminante de Mínimos Cuadrados Parciales (PLS-DA). Resultados: se encontraron diferencias significativas en las comparaciones de los PMG entre los diferentes grupos. Se determinaron los metabolitos causales de estas diferencias y las vías metabólicas implicadas, destacando el metabolismo de la glicina, serina y treonina. Se comparan con nuestros 11 posibles BM. Conclusiones: en años previos al diagnóstico clínico del CP, se producen cambios metabolómicos. Existen metabolitos que se pueden detectar en los años previos a su diagnóstico clínico y que aportarán datos muy relevantes en el diagnóstico precoz del CP.

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Artículo financiado con la Beca Neumosur nº 9/2015

Financiadores

Referencias bibliográficas

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Fuente de los datos: Dialnet