El feocromocitoma enmascaradoreporte de un caso

  1. Irene Ruiz Adelantado
  2. Clara Sáez Ibarra
  3. Laura Noguera Alonso
  4. Lorenzo Alarcón García
Revista:
Revista Sanitaria de Investigación

ISSN: 2660-7085

Año de publicación: 2024

Volumen: 5

Número: 5

Tipo: Artículo

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Resumen

Introducción: el feocromocitoma compuesto es una condición patológica poco frecuente (3% de los feocromocitomas), caracterizada por presentar elementos típicos del feocromocitoma y de tumores neuroblásticos que presenta una clínica larvada, siendo las alteraciones digestivas y cardiovasculares las reportadas con mayor frecuencia. Reporte del caso: varón de 67 años derivado desde Urología por presentar en las pruebas radiológicas una masa renal de 3 cm con hallazgo incidental de un nódulo suprarrenal de 2 cm. Se confirma histológicamente la malignidad de la lesión renal por lo que se decide someter a cirugía de nefrectomía total. No se detecta funcionalidad del tumor adrenal por lo que se interviene quirúrgicamente de ambas lesiones. En el estudio microscópico se establece el diagnóstico de feocromocitoma compuesto al identificarse dos proliferaciones celulares entremezcladas de diferente naturaleza, histología y perfil inmunohistoquímico. Discusión: el feocromocitoma compuesto es una rara entidad en la que coexiste el feocromocitoma con otros componentes histológicos, sin que todavía se conozca claramente su patogénesis. Los estudios radiológicos no permiten diferenciar esta entidad de otro tipo de tumores adrenales y la clínica puede ser inespecífica ya que el componente neuroblástico no es metabólicamente activo. Debido a su escasa frecuencia, se aconseja la realización de test genéticos para conocer mejor su comportamiento biológico y su asociación con síndromes hereditarios.

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Fuente de los datos: Dialnet