SCN1A duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis

  1. Marini, C.
  2. Scheffer, I.E.
  3. Nabbout, R.
  4. Mei, D.
  5. Cox, K.
  6. Dibbens, L.M.
  7. McMahon, J.M.
  8. Iona, X.
  9. Carpintero, R.S.
  10. Elia, M.
  11. Cilio, M.R.
  12. Specchio, N.
  13. Giordano, L.
  14. Striano, P.
  15. Gennaro, E.
  16. Cross, J.H.
  17. Kivity, S.
  18. Neufeld, M.Y.
  19. Afawi, Z.
  20. Andermann, E.
  21. Keene, D.
  22. Dulac, O.
  23. Zara, F.
  24. Berkovic, S.F.
  25. Guerrini, R.
  26. Mulley, J.C.
  27. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Epilepsia

ISSN: 1528-1167,  0013-9580

Any de publicació: 2009

Volum: 50

Número: 7

Pàgines: 1670-1678

Tipus: Article

DOI: 10.1111/J.1528-1167.2009.02013.X GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

Objectius de Desenvolupament Sostenible

Font de les dades: Scopus