SCN1A duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis

  1. Marini, C.
  2. Scheffer, I.E.
  3. Nabbout, R.
  4. Mei, D.
  5. Cox, K.
  6. Dibbens, L.M.
  7. McMahon, J.M.
  8. Iona, X.
  9. Carpintero, R.S.
  10. Elia, M.
  11. Cilio, M.R.
  12. Specchio, N.
  13. Giordano, L.
  14. Striano, P.
  15. Gennaro, E.
  16. Cross, J.H.
  17. Kivity, S.
  18. Neufeld, M.Y.
  19. Afawi, Z.
  20. Andermann, E.
  21. Keene, D.
  22. Dulac, O.
  23. Zara, F.
  24. Berkovic, S.F.
  25. Guerrini, R.
  26. Mulley, J.C.
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Revista:
Epilepsia

ISSN: 1528-1167,  0013-9580

Ano de publicación: 2009

Volume: 50

Número: 7

Páxinas: 1670-1678

Tipo: Artigo

DOI: 10.1111/J.1528-1167.2009.02013.X GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

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