SCN1A duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis

  1. Marini, C.
  2. Scheffer, I.E.
  3. Nabbout, R.
  4. Mei, D.
  5. Cox, K.
  6. Dibbens, L.M.
  7. McMahon, J.M.
  8. Iona, X.
  9. Carpintero, R.S.
  10. Elia, M.
  11. Cilio, M.R.
  12. Specchio, N.
  13. Giordano, L.
  14. Striano, P.
  15. Gennaro, E.
  16. Cross, J.H.
  17. Kivity, S.
  18. Neufeld, M.Y.
  19. Afawi, Z.
  20. Andermann, E.
  21. Keene, D.
  22. Dulac, O.
  23. Zara, F.
  24. Berkovic, S.F.
  25. Guerrini, R.
  26. Mulley, J.C.
  27. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
Epilepsia

ISSN: 1528-1167,  0013-9580

Argitalpen urtea: 2009

Alea: 50

Zenbakia: 7

Orrialdeak: 1670-1678

Mota: Artikulua

DOI: 10.1111/J.1528-1167.2009.02013.X GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

Garapen Iraunkorreko Helburuak

Datuen iturria: Scopus