SCN1A duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis

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Revue:
Epilepsia

ISSN: 1528-1167,  0013-9580

Année de publication: 2009

Volumen: 50

Número: 7

Pages: 1670-1678

Type: Article

DOI: 10.1111/J.1528-1167.2009.02013.X GOOGLE SCHOLAR lock_openAccès ouvert editor

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