SCN1A duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis

  1. Marini, C.
  2. Scheffer, I.E.
  3. Nabbout, R.
  4. Mei, D.
  5. Cox, K.
  6. Dibbens, L.M.
  7. McMahon, J.M.
  8. Iona, X.
  9. Carpintero, R.S.
  10. Elia, M.
  11. Cilio, M.R.
  12. Specchio, N.
  13. Giordano, L.
  14. Striano, P.
  15. Gennaro, E.
  16. Cross, J.H.
  17. Kivity, S.
  18. Neufeld, M.Y.
  19. Afawi, Z.
  20. Andermann, E.
  21. Keene, D.
  22. Dulac, O.
  23. Zara, F.
  24. Berkovic, S.F.
  25. Guerrini, R.
  26. Mulley, J.C.
  27. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Epilepsia

ISSN: 1528-1167,  0013-9580

Año de publicación: 2009

Volumen: 50

Número: 7

Páginas: 1670-1678

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/J.1528-1167.2009.02013.X GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Objetivos de desarrollo sostenible

Fuente de los datos: Scopus